Prestatiekenmerken
Detectielimiet: 1,0 ng/ml;
Lineair bereik: 1,0~1000,0 ng/ml;
Lineaire correlatiecoëfficiënt R ≥ 0,990;
Precisie: binnen batch CV is ≤ 15%;tussen partijen CV is ≤ 20%;
Nauwkeurigheid: de relatieve afwijking van de meetresultaten mag niet groter zijn dan ± 15% wanneer de nauwkeurigheidskalibrator, opgesteld door de nationale Dengue-norm of gestandaardiseerde nauwkeurigheidskalibrator, wordt getest.
1. Bewaar de detectorbuffer bij 2~30℃.De buffer is stabiel tot 18 maanden.
2. Bewaar de Aehealth Ferritin Rapid Quantitative-testcassette bij 2~30℃, de houdbaarheid is maximaal 18 maanden.
3. De testcassette moet binnen 1 uur na opening van de verpakking worden gebruikt.
Dengue-koortsvirus iseen geel virus, voornamelijk verspreid in tropische en subtropische gebieden.Dengue is de belangrijkstedoor geleedpotigen overgedragen virale ziekte wereldwijd in termen van morbiditeit en mortaliteit en wordt veroorzaakt door welke dan ookvan de vier serotypes van het denguevirus (DENV-1 tot 4).DENV kan veel celtypen infecteren en veroorzakendiverse klinische en pathologische effecten.
De Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test is gebaseerd op fluorescentie-immunoassay-technologie.DeAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test maakt gebruik van een sandwich-immunodetectiemethode bij het nemen van monsterswordt toegevoegd aan de monsterholte van de testcassette, de fluorescentie-gelabelde detector Dengue NS1Ag-antilichaam bindt aan Dengue NS1 Ag-antigeen in bloedmonster.Terwijl het monstermengsel migreertop de nitrocellulosematrijs van teststrook door capillaire actie, de complexen van detectorantilichaamen Dengue NS1 Ag worden gevangen in Dengue NS1 Ag-antilichaam waarop is geïmmobiliseerdteststrip.Dus hoe meer Dengue NS1 Ag-antigeen in het bloedmonster zit, hoe meer complexen er zijnopgehoopt op de teststrip.Signaalintensiteit van fluorescentie van detectorantilichaam weerspiegelt hoeveelheidDengue NS1 Ag opgevangen en Aehealth FIA Meter toont Dengue NS1 Ag kwalitatieve testresultaten inbloedmonster.