Prestatiekenmerken
Detectielimiet: 1,0 E/ml;
Lineair bereik: 1-700 U/mL;
Lineaire correlatiecoëfficiënt R ≥0,990;
Precisie: binnen batch CV is ≤15%;tussen partijen CV is ≤20%;
Nauwkeurigheid: de relatieve afwijking van de meetresultaten mag niet groter zijn dan ± 15% wanneer de nauwkeurigheidskalibrator die is opgesteld door de nationale norm CA19-9 of de gestandaardiseerde nauwkeurigheidskalibrator wordt getest.
1. Bewaar de detectorbuffer bij 2~30℃.De buffer is stabiel tot 18 maanden.
2. Bewaar de Aehealth Ferritin Rapid Quantitative-testcassette bij 2~30℃, de houdbaarheid is maximaal 18 maanden.
3. De testcassette moet binnen 1 uur na opening van de verpakking worden gebruikt.
CA 19-9 is een tumor-geassocieerd antigeen dat reageert met een antilichaam dat werd geproduceerd als reactie op immunisatie met een menselijke darmkankercellijn. Van CA 19-9 is ook aangetoond dat het een gevoeliger en specifiekere marker is voor alvleesklierkanker. dan andere serologische markers.Zeer weinig van het antigeen wordt aangetroffen in het bloed van normale patiënten of patiënten met goedaardige aandoeningen, maar de meeste patiënten met pancreaskanker hebben verhoogde niveaus van CA19-9.