CEA
Detectielimiet: ≤ 1,0 ng/ml;
Lineair bereik: 1-500 ng/ml;
Lineaire correlatiecoëfficiënt R ≥ 0,990;
Precisie: binnen batch CV is ≤ 15%;tussen partijen CV is ≤ 20%;
Nauwkeurigheid: de relatieve afwijking van de meetresultaten mag niet groter zijn dan ± 15% wanneer de nauwkeurigheidskalibrator die is voorbereid door de nationale CEA-norm of de gestandaardiseerde nauwkeurigheidskalibrator wordt getest.
1. Bewaar de detectorbuffer bij 2~30℃.De buffer is stabiel tot 18 maanden.
2. Bewaar de Aehealth Ferritin Rapid Quantitative-testcassette bij 2~30℃, de houdbaarheid is maximaal 18 maanden.
3. De testcassette moet binnen 1 uur na opening van de verpakking worden gebruikt.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), een glycoproteïne van 200 KD op het celoppervlak, wordt normaal geproduceerd tijdens de ontwikkeling van een foetus, maar verdwijnt of wordt zeer laag in het bloed van gezonde volwassenen omdat de synthese van dit eiwit stopt voor de geboorte.Er kunnen echter verhoogde niveaus aanwezig zijn in colorectum, maagstreek, borst, eierstok, lever, long, pancreas, gal en medullair schildkliercarcinoom, evenals in sommige goedaardige aandoeningen zoals roken, inflammatoire darmaandoeningen, chronische gastritis, maagzweer, cirrose , hepatitis en pancreatitis.CEA wordt vaak gebruikt om patiënten met kanker, met name colorectaal carcinoom, na een operatie te controleren om de respons op therapie te meten en of de ziekte terugkeert.Wanneer het CEA-niveau abnormaal hoog is vóór een operatie of andere behandelingen, wordt verwacht dat het weer normaal wordt na een succesvolle operatie om het carcinoom te verwijderen.Een stijgend CEA-niveau duidt op progressie of herhaling van de kanker.